Boala cronică și predispozițiile genetice în familie

În multe familii există cel puțin o persoană care suferă de o boală cronică. Întrebarea care apare deseori în acest context este dacă aceste probleme de sănătate sunt o simplă întâmplare sau o predispoziție moștenită. Conform lui Cancer Research UK, citat de ziarulprahova.ro, aproximativ 12% dintre cazurile de cancer au o componentă ereditara. De asemenea, boli precum diabetul de tip 2 reflectă o combinație între moștenirea genetică și stilul de viață adoptat în familie.

Diabetul, o boală ce se manifestă printr-un nivel crescut al glicemiei, are două forme principale: tipul 1 și tipul 2. În cazul diabetului de tip 1, moștenirea factorilor de risc de la amândoi părinții este adesea necesară, deși aceasta nu garantează apariția bolii. Riscul de a dezvolta diabet de tip 2 crește semnificativ dacă un părinte are această boală, atingând valori de până la 70% în cazul ambilor părinți afectați.

Cancerul își are cauzele în modificările genetice din celule, care pot rezulta din factori de mediu sau din procesul natural de îmbătrânire. Deși majoritatea acestor modificări nu sunt moștenite, există gene defecte care pot crește riscul de cancer. Un istoric familial de cancer este considerat îngrijorător atunci când cancerele apar la o vârstă tânără sau dacă mai multe rude apropiate sunt afectate.

Hipercolesterolemia familială este o afecțiune care afectează modul în care organismul elimină colesterolul "rău" din sânge. Aceasta poate duce la acumularea colesterolului pe pereții arterelor și la un risc crescut de atac de cord. Persoanele cu rude care au avut probleme cardiace devreme în viață ar trebui să fie atente la potențiala predispoziție genetică.

Obezitatea este, de asemenea, influențată de gene, care pot amplifica senzația de foame. Această predispoziție genetică poate ajunge până la 70%, ceea ce face mai dificilă menținerea unei greutăți normale.

Astmul este influențat de factori genetici și de mediu, iar dacă un părinte are astm, riscul de a dezvolta această boală este semnificativ crescut. La fel, bolile de inimă pot avea o moștenire genetică puternică, iar riscurile cresc dacă un membru apropiat al familiei a suferit de astfel de afecțiuni la o vârstă tânără.

Predispoziția genetică la trombofilie, care poate duce la formarea cheagurilor de sânge, este rezultatul moștenitorilor din familie. Unele afecțiuni renale pot fi moștenite genetic, iar monitorizarea funcției renale devine crucială în cazul unui istoric familial.

În concluzie, predispozițiile genetice joacă un rol semnificativ în apariția multor boli cronice, dar și factorii de mediu sunt importanți. Este necesară o atenție sporită, mai ales în familiile cu un istoric medical complex.