La nivel naţional, numărul persoanelor cu această afecțiune este necunoscut, conform declarațiilor oficiale.
Potrivit unor surse guvernamentale, situația este similară în toate regiunile țării, unde statisticile nu sunt actualizate și există un deficit în diagnosticarea și tratamentul bolii.
Un astfel de exemplu este dat de situația din comuna XYZ, unde se estimează că mai mult de jumătate din locuitori suferă de această afecțiune, însă acest lucru nu este reflectat în datele oficiale.
"Acest lucru este îngrijorător deoarece indicațiile sunt că numărul persoanelor cu această afecțiune sunt mult mai mari decât cele raportate", explică un medic specialist în domeniu.
În ciuda progreselor în medicină și tratament, lipsa de informare și acces la servicii de sănătate de calitate contribuie la subestimarea numărului real de pacienți. În plus, mulți oameni nu se adresează medicului din cauza stigmatizării și a fricii de a fi judecați.
"Sperăm că prin creșterea conștientizării și disponibilitatea unor tratamente mai bune, vom putea îmbunătăți situația pacienților cu această afecțiune", a declarat un reprezentant al Asociației Pacienților.
Pentru a aborda această problemă, autoritățile sunt îndemnate să facă un efort mai mare în a colecta și actualiza datele privind numărul real de persoane cu această afecțiune și să ofere acces la servicii medicale specializate în toate regiunile țării.
În concluzie, este necesar ca autoritățile să ia măsuri concrete pentru a îmbunătăți situația pacienților cu această afecțiune și să le ofere șansa la un tratament adecvat și o viață mai bună.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
