EMA recomandă autorizarea a 12 medicamente noi în UE

Lumea medicamentelor este în continuă schimbare, iar Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că a recomandat autorizarea a 12 noi medicamente în luna martie pentru a fi puse pe piața Uniunii Europene. Conform datelor publicate de EMA și preluate de News.ro și Hotnews, aceste medicamente au trecut prin procesul de evaluare al instituției și au primit recomandarea de a fi autorizate. EMA este instituția responsabilă cu evaluarea medicamentelor care solicită autorizații de punere pe piață la nivel centralizat în Uniunea Europeană. Fiecărui medicament i se acordă o atenție deosebită în cadrul Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP), care se reunește lunar pentru a decide dacă recomandă sau nu emiterea de autorizații. În ședința din 18-21 martie, experții din cadrul CHMP au recomandat aprobarea a 12 medicamente, dintre care 3 sunt biosimilare și 3 sunt medicamente generice. De asemenea, au fost extinse indicațiile terapeutice pentru alte 6 tratamente deja existente. Ceea ce înseamnă că aceste medicamente pot fi folosite într-o mai mare varietate de afecțiuni. Decizia finală de autorizare a punerii pe piață aparține Comisiei Europene, care de obicei urmează recomandările experților de la EMA. Astfel, 12 noi medicamente vor fi disponibile pe piața europeană în urma deciziilor luate de EMA în luna martie. Schimbarea este una constantă în industria farmaceutică și sperăm ca aceste medicamente să aducă beneficii semnificative pentru sănătatea publică.